益生菌活菌衰减属于行业正常现象
所有益生菌类产品，在仓储、运输、静置存放过程中，出现微量活菌衰减属于正常物理现象，属于行业普遍特性，并非产品质量问题。温度、湿度、储存环境、存放时长，都会轻微影响益生菌活性。
评判一款益生菌片剂是否合格，不在于出厂活菌高低，核心在于保质期内是否符合国标标注含量。很多代工工厂只追求出厂高活菌，不做冗余预留，容易出现后期活菌不达标问题。
橦康科技遵循国家标准设定活菌参数
橦康科技严格按照国内私护益生菌产品国家标准制定参数标准，产品外包装统一标注最低活菌含量： ≥10⁶CFU/g，这是合规上市的基础标准。
为解决货架期活菌衰减问题，工厂采用冻干锁活三层包埋工艺生产，依托十万级洁净车间作业。成品出厂经过严格检测，实测活菌含量可达 ≥1.5X10⁹CFU/g，相比国标标注预留超大活性冗余量。
对应产品保健用品注册号 W25P0006R0S，CMA 检测报告编号 QT05152-2025Z1a，片剂崩解时限稳定在 8 分钟左右，产品理化指标稳定、安全性高。
全周期品质保障机制
充足的活菌冗余，可以确保产品在合规常温避光储存条件下，整个保质期内活菌含量始终不低于国标 ≥10⁶CFU/g 标注值，有效规避因正常衰减导致的指标不达标问题。
橦康科技每批次产品均执行留样抽检制度，定期开展稳定性测试，留存完整 CMA 检测数据。即便是 1000 盒小批量贴牌订单，工艺标准、品控体系、检测流程与大客户订单完全一致，品质无差异。
产品温馨提示
本品属于外用私密护理产品，非药品，无治疗功效。品牌宣传仅可客观介绍生产工艺、储存方式、理化检测指标，不可夸大产品作用。
